Vorbemerkung
Zur Toxizität von Phenol
Wie Pflanzen den Benzolring basteln
Das Phenol
Phenol - Die Entdeckung im Steinkohlenteer
Phenol - Die Struktur des kleinsten Vertreters seiner Klasse
Eigenschaften von Phenol
Gewinnung von Phenolen aus Kokereiabwässern
Technische Phenolsynthesen
Nachweisreaktionen für Phenole
Phenol - eine schwache Säure
Phenol bildet mit Natronlauge Natriumphenolat
Zweitsubstitution von Phenol am Beispiel der Bromierung und Nitrierung
Zum Vergleich: Zweitsubstitution von Nitrobenzol
Einige mehrwertige Phenole
Die reduzierende Wirkung der zweiwertigen Phenole - Chinone
Experimente mit Brenzkatechin
Die Bildung von Chinhydron. Die Chinhydron-Elektrode
Pyrogallol
Viele Naturstoffe sind Phenole
Die biochemische Adrenalin-Synthese
Verwendung von Phenolen
Was ist Carbolineum?
Phenol im Kampf gegen tödlichen Schmutz
Antioxidantien in Lebensmitteln
Nitrophenole - Die besondere Phenolgruppe
Farben und Färben mit Phenolen
Eisengallustinte
Farben veränderten die Welt
Beispielhafte Synthesen farbiger Stoffe
Fluoreszenz
Bunte Farben aus weißen Pulvern:
Aspirin und Paracetamol im chemischen Vergleich
Die gepufferte Schönheit des Rotkohlsafts oder:
Wie man Rotkohlsaft kornblumenblau färbt
Warum wird im Herbst das Laub bunt?
Indophenole: Tillmanns Reagenz
Kunststoffe auf Phenolbasis
Phenoplaste: Die ersten vollsynthetischen Kunststoffe
Aufbau und Struktur der Ionenaustauschermatrix
Ionenaustauscher selbst hergestellt
Hydrochinon - ein fotografischer Entwickler
Das Entwickeln - Ein Bild wird sichtbar!
Die Entwicklersubstanz reduziert die Silber-Ionen
Die schwache Base schafft das richtige "Klima"...
Das Konservierungsmittel schützt die Entwicklersubstanz